316不銹鋼/PEEK毛細管內徑較小，固定液的膜薄，用于食品中殘留物分析時，若使用不當，色譜柱性能很快就會下降。毛細管柱只能安裝在配有毛細管柱連接裝置的氣相色譜儀上。現在購買儀器時常規的配置是配毛細管分流/不分流進樣口。
316不銹鋼/PEEK毛細管在氣相色譜儀分析中是一個核心部分，正確使用對氣相色譜儀分析結果的準確性和延長使用壽命至關重要
1、在沒有載氣通過時，柱的固定液熱分解較迅速，所以在柱箱(爐)升溫前總是應該先通上載氣(這與TCD操作要求相似)，柱箱冷卻后才能把載氣關上。
2、載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就會導致柱迅速損壞，因此在載氣進入儀器管線前需加凈化器。(帶填充劑的汽化室玻璃襯管必須注意不能帶有微粒或灰塵吹出)。
3、載氣中的水分通過固定液的液膜吸附在柱管表面上，將取代或破壞固定液液膜，所以，固定液極性越強，越需要采用干燥的載氣，例如：象OV-1、SE-30、SE-54、OV-101對載氣干燥要求不高，而PEG20M、FFAP和SP1000對載氣要求就很高。但在涂布于碳酸鋇沉積層上的柱子情況就恰恰相反，涂極性固定液的柱子能經受含水樣品的直接進樣，而涂非極性固定液的柱反而不能經受含水樣品。
4、對于那些能被氧化的固定液對載氣除氧也很重要，在N2和He中往往含O2較高，而H2中含O2少。同時，停機使用時，應將排空端密封住，以防止空氣中的O2對柱固定液的氧化作用。
5、在大多數情況下，柱的壽命與它的使用溫度成反比。采用稍低些的溫度上限，可顯著提高柱的壽命，程序升溫到較高溫度所維持的時間短對柱的壽命影響較小。
6、水、醇(尤其是甲醇)、二硫化碳這類的溶劑，有著非常強的置換固定液的能力，因此用于有意將相當大量的溶劑聚集在柱上(溶劑效應)的不分流進樣法以及柱上進樣法的溶劑，應根據它們對柱壁的吸附親和力(或固定液被置換的可能性)小心的加以選擇。(例如：甲醇不宜用于PEG20M，丙酮往往會引起引起硅酮降解。)
7、316不銹鋼/PEEK毛細管較大特點是高的柱效，但是必須清楚一般所測得的柱效不僅反映了柱的質量，而且還包括進樣過程的整個系統的效率的總質量，也就是說，自樣品進入系統的一瞬間開始到記錄筆繪出色譜峰為止，每一個能影響峰的加寬或分離的因素，如進樣器、柱的連接、輔助氣引入位置、管路死體積、進樣器內襯的毛病等等，都一定會影響柱效。
8、一根好的柱子，由于安裝不當，可以造成理論塔板數降低，峰形增寬或拖尾、活性物質的吸附性拖尾或消失、靈敏度降低或組分分離不佳等等。
9、進樣器與色譜柱連接方式：
①.分流進樣方式：分流點要求位于載氣流速較高的區域。
②不分流進樣方式：色譜柱不伸進進樣器內，避免造成氣流掃不到的區域，通常直接連接到進樣器的末端。
③檢測器與色譜柱出口端連接：對FID不僅插入深度要超過尾吹和H2氣的進口，而且應盡可能將柱出口端插到FID的噴嘴下面1mm處為佳，對MicroTCD應插到TCD氣體入口處為佳。可以改善輕度拖尾。
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更新時間：2020-05-26 
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